ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата АКСАМОН® Регистрационный номер: Р N003514 Торговое название препарата: Аксамон®. Международное непатентованное название:. Лекарственная форма: таблетки. Описание: таблетки белого цвета, круглой формы, плоскоцилиндрические, с фаской. Состав на одну таблетку: активное вещество: ипидакрина гидрохлорида моногидрат 21,6 мг (соответствует 20 мг ипидакрина гидрохлорида); вспомогательные вещества: лудипресс (лактозы моногидрат от 91 до 95%, Коллидон 30 (повидон) от 3,0 до 4,0%, Коллидон CL (кросповидон) от 3,0 до 4,0%) 63,4 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 14 мг, кальция стеарат 1 мг. Фармакотерапевтическая группа: холинэстеразы ингибитор. Код АТХ: N07AA.

• Аксамон Уколы Инструкция
• Аксамон Таблетки Инструкция По Применению
• Аксамон Инструкция Цена
• Аксамон Инструкция

Аксамон раствор (ампулы) уколы отзывы, инструкция,цена. Препарат Аксамон раствор в ампулах. Аксамон раствор (ипидакрин): Ингибитор холинэстеразы. Раствор для внутримышечного. Аксамон, таб. Показания, противопоказания, режим дозирования, побочное действие, передозировка, лекарственное взаимодействие. ПИК-ФАРМА, произведено ПИК-ФАРМА ПРО.

Фармакологические свойства Фармакодинамика. Обратимый ингибитор холинэстеразы. Вследствие блокады калиевых каналов мембран клеток и угнетения активности холинэстеразы стимулирует нервно-мышечную передачу и проводимость импульсов в нервной системе. Обладает М- и Н-холиномиметическим действием. Усиливает действие ацетилхолина, серотонина, гистамина и окситоцина на гладкие мышцы, в результате чего повышает сократимость гладкомышечных органов, в т.ч. ЖКТ и бронхов, урежает ЧСС, усиливает секрецию слюнных желез, сократительную активность миометрия, тонус скелетной мускулатуры.

Оказывает стимулирующее действие на ЦНС в сочетании с отдельными проявлениями седативного действия; способствует улучшению обучаемости и памяти. Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через один час.

40-55% активного вещества связывается с белками плазмы крови. Период полувыведения составляет около 40 мин. Метаболизируется в печени.

Выведение осуществляется через почки (главным образом, путём канальцевой секреции и только 1/3 препарата выделяется путём клубочковой фильтрации), а также экстраренально (через желудочно-кишечный тракт). Показания. заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит и полинейропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии);. восстановительный период органических поражений центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными нарушениями, в том числе бульбарными параличами и парезами;.

комплексная терапия демиелинизирующих заболеваний;. сенильная деменция, болезнь Альцгеймера, энцефалопатии различного генеза. Противопоказания Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, стенокардия, выраженная брадикардия, бронхиальная астма, механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей, вестибулярные расстройства, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность и период лактации, детский возраст до 18 лет. С осторожностью при: язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии, тиреотоксикозе, нарушениях внутрисердечной проводимости; обструктивных заболеваниях дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.

Способ применения и дозы Внутрь. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.

Заболевания периферической нервной системы, миастения, миастенический синдром: 10-20 мг 1-3 раза в день. Курс лечения от одного до двух месяцев. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца. Болезнь Альцгеймера, энцефалопатии, восстановительный период органических заболеваний центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными нарушениями, в том числе бульбарными параличами и парезами: суточная доза подбирается индивидуально, обычно по 10-20 мг 2-3 раза в день. При демиелинизирующих поражениях нервной системы дозу можно увеличить до 20-40 мг 5-6 раз в сутки. Максимальная суточная доза 200 мг. Если один из приёмов был пропущен, то в следующий приём принимается обычная доза препарата.

Побочные действия Вызванные возбуждением м-холинорецепторов: слюнотечение, усиленное потоотделение, тошнота, диарея, желтуха, брадикардия, боль в эпигастрии, усиленное выделение секрета бронхов, бронхоспазм, судороги, повышение тонуса матки. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами: атропин, тригексифенидил (циклодол), метоциния йодид (метацин) и др. Реже, после применения более высоких доз, наблюдались головокружение, атаксия, головная боль, рвота, общая слабость, сонливость, кожные реакции (зуд, сыпь). В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают приём препарата. Передозировка Симптомы: снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики желудочно-кишечного тракта, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение артериального давления, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушения речи, сонливость и общая слабость. Лечение: промывание желудка, использование м-холиноблокаторов (атропин, тригексифенидил (циклодол), метоциния йодид (метацин) и др.), симптоматическая терапия. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими центральную нервную систему.

Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами. У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять ипидакрин одновременно с другими холинергическими средствами. Возрастает риск развития брадикардии, если до начала лечения применялись β-адреноблокаторы. Ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида. Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата. Особые указания Во время лечения следует воздержаться от вождения автомобиля, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска Таблетки 20 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия хранения В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска Отпускают по рецепту. Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение ООО «ПИК-ФАРМА», 125047, г.

Оружейный, д. Производитель ООО «ПИК-ФАРМА ПРО», 188663, Ленинградская обл., Всеволожский район, г. Кузьмоловский, здание цеха № 92 или ООО «ПИК-ФАРМА ЛЕК», 308570, Белгородская обл., Белгородский район, пос. Северный-Первый, ул. Берёзовая, д. Организация, принимающая претензии ООО «ПИК-ФАРМА». Тел./факс: (495) 925-57-00.

Www.pikfarma.ru Фармгруппа:. Лечебное действие:. Добавить отзыв или комментарий. © Инструкция от таблетки 2017.

Информация по лекарствам предоставлена для ознакомления, а не для самолечения, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Редакция не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации.

Всасывание. После приема препарат внутрь Ипидакрин быстро всасывается из ЖКТ, преимущественно из двенадцатиперстной кишки, в меньшей степени - из тощей и подвздошной; около 3% дозы абсорбируется из желудка. Cmax в плазме крови достигается через 25-30 мин после приема препарата в низких дозах и через 1 ч после приема в дозе из расчета 10 мг/кг массы тела. Распределение. Ипидакрин быстро проникает из крови в ткани, так что после достижения равновесного состояния в сыворотке крови остается около 2% принятой дозы препарата. Связывание с белками плазмы составляет 40-55%. Метаболизм и выведение. Период полураспада - 0.7 ч. Ипидакрин биотрансформируется в печени и выводится частично с желчью, а в основном почками, преимущественно за счет канальцевой секреции, около 1/3 - путем клубочковой фильтрации, при этом только 3.7% дозы выводится в неизмененном виде. Показания.

заболевания периферической нервной системы (, полиневриты, полиневропатии, полирадикулопатии);. бульбарные и парезы;. восстановительный период при органических поражениях ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями;. и миастенические синдромы;. в составе комплексной терапии демиелинизирующих заболеваний;.

и сенильная альцгеймеровского типа;. слабость родовой деятельности;. атония кишечника. Режим дозирования При поражениях периферической нервной системы препарат назначают взрослым по 20 мг 3 раза/сут. При миастении, миастенических синдромах и димиелинизирующих поражениях нервной системы рекомендуемая разовая доза составляет 20-40 мг; кратность приема 4-5 раз/сут. Максимальная суточная доза - 180-200 мг. Для лечения и профилактики атонии кишечника назначают по 15-20 мг 2-3 раза/сут в течение 1-2 нед.

Для лечения болезни Альцгеймера и мнестических нарушений различного генеза требуется индивидуальный подбор режима дозирования. Средняя доза составляет 10-20 мг 2-3 раза/сут. Продолжительность терапии - от 1 мес до 1 года. Для стимуляции родовой деятельности препарат назначают в дозе 20 мг однократно.

При эффекте прием препарата повторяют 1-2 раза с интервалом между приемами 1 ч. Побочное действие Со стороны пищеварительной системы:, гиперсаливация, тошнота, рвота, усиление перистальтики,.

Со стороны ЦНС: головокружение (после повторного приема), атаксия. Аллергические реакции: кожный, сыпь. Прочие: бронхоспазм, брадикардия (проявление м-холинергических свойств). Противопоказания.;.

Аксамон Уколы Инструкция

экстрапирамидные расстройства с гиперкинезами;.;. выраженная брадикардия;. бронхиальная;. вестибулярные расстройства;.

Аксамон Таблетки Инструкция По Применению

беременность;. период лактации (грудного вскармливания);. повышенная чувствительность к компонентам препарата. Особые указания С осторожностью назначают при язвенной болезни желудка, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы. Необходимо также учитывать возможное повышение тонуса матки. Препарат хорошо переносится, побочные эффекты возникают редко (в 6.5% случаев), слабо выражены и, как правило, не требуют отмены препарата (быстрое выведение препятствует кумуляции и возникновению побочных эффектов). В период применения препарата не следует употреблять алкоголь.

Аксамон Инструкция Цена

Беременность и лактация. Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. В период лечения пациентам следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций. Передозировка Лечение: отмена препарата, применение м-холиноблокаторов (атропина сульфат, циклодол). Лекарственное взаимодействие При одновременном применении усиливает седативное действие лекарственных средств с угнетающим влиянием на ЦНС, действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиномиметиков.

На фоне применения других холинергических средств увеличивается риск возникновения холинергического у пациентов с миастенией. При одновременном применении бета-адреноблокаторы повышают риск развития брадикардии.

При одновременном применении Аксамон ослабляет действие местных анестетиков, антибиотиков, калия хлорида. Атропин и метоциния йодид уменьшают выраженность побочных эффектов высоких доз ипидакрина. Условия и сроки хранения Список А. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Аксамон Инструкция

Срок годности - 2 года.